Lapin Kilpirauhasyhdistys ry

Lapin Kilpirauhasyhdistys ry – 15 vuotta alueellista potilasjärjestötyötä.

Lapin Kilpirauhasyhdistys ry on perustettu vuonna 2004. Yhdistyksen toiminnan tarkoituksena on edistää kilpirauhassairauksien tunnettavuutta ja hoitoa sekä kilpirauhassairaiden fyysistä, psyykkistä ja sosiaalista hyvinvointia Lapissa. Yhdistys on Suomen Kilpirauhasliitto ry:n pohjoisin jäsenyhdistys ja sen toimialue on Lapin maakunta. Yhdistyksen toimipaikka sijaitsee Rovaniemellä.

Helmikuussa 2019 tuli kuluneeksi 15 vuotta, alueellista potilasjärjestötyötä Lapissa. Yhdistyksen historiikki julkaistiin tuolloin e-lehdeksi ja sen pääsee lukemaan oheisesta linkistä: https://view.24mags.com/popa/lapinkilpirauhasyhdistyshistoriikki#/page=1

Yhdistyksen toiminta on pääosin vapaaehtoistoimintaa, poikkeuksena STEA:n rahoittama KERRO JA KUUNTELE –projekti (2017-2020), joka jatkaa yhdistyksen jo perustoiminnaksi muotoutunutta asiantuntijatiedon välittämistä ja vertaistuen järjestämistä lappilaisille kilpirauhaspotilaille.

KERRO JA KUUNTELE -projekti sai jatkorahoituksen vuodelle 2020. STEA toteaa 5.12.2019 antamassaan jatkorahoituspäätöksessä seuraavaa: Toiminta on STEAn strategian mukaista. Yksi toimintavuosi kolmivuotisen hankkeen jatkamiseksi on perusteltu, jotta kehitetyt toimintamallit saadaan juurrutettua alueelle. Avustustasossa on huomioitu edelliseltä vuodelta säästyneet avustukset. Valvontatietojen perusteella ei ole estettä avustamisen jatkamiselle. Toiminnan kustannukset voi kattaa valtionavustuksella kokonaan, koska avustuksen saajalla ei ole toiminnalle muuta rahoitusta (Valtionavustuslaki 6.1 §)

 


Palvelemme kielillä

Suomi

Toimiala

Muu, Yhdistys, Sairaus- ja potilasyhdistykset

Teemat

edunvalvonta, hyvinvoinnin ja terveyden edistäminen, kokemusasiantuntijuus, sosiaali ja terveys, vapaaehtoisuus, vertaistuki

Avainsanat

autoimmuunisairaudet, edunvalvonta, hyvinvoinnin edistäminen, järjestöt, kokemuksellinen asiantuntijuus, lapin alue, lappilaiset.fi, sosiaaliturva, vertaistuki, vertaistoiminta, vapaaehtoistoiminta, kilpirauhassairaudet, kilpirauhasen vajaatoiminta, kilpirauhassyöpä, kilpirauhasen liikatoiminta, kilpirauhasyhdistys, lasten kilpirauhassairaudet, kilpirauhasillat, lisäkilpirauhasen liikatoiminta, lisäkilpirauhasen vajaatoiminta

Kohderyhmä

asiakkaat, järjestötoimijat, kaikille, vapaaehtoiset, kokemusasiantuntijat, ammattilaiset ja asiantuntijat, yhdistyksen työntekijät

Ikäryhmä

kaikenikäiset

Osoitteet

  • Rovaniemen Kansalaistalo, 2 krs

    Rovakatu 23, 96200 Rovaniemi

Yhteystiedot

Kotikunta: Rovaniemi
Sähköposti:
satu.saari(at)lapinkilpi.com
Puhelin: 040-1371881

Lisätietoa verkossa

www.lapinkilpi.com

Facebook
Instagram
Twitter
YouTube

Toiminta-alue

Alue
Lappi

Kunta
Enontekiö, Inari, Kemi, Keminmaa, Kittilä, Kolari, Muonio, Pelkosenniemi, Pello, Posio, Ranua, Rovaniemi, Salla, Savukoski, Simo, Sodankylä, Tervola, Tornio, Utsjoki, Ylitornio, Kemijärvi

Rovaniemen Kansalaistalo, 2 krs

Rovakatu 23, 96200 Rovaniemi, Suomi

Henkilöt

Saari, Satu

Projektikoordinaattori KERRO JA KUUNTELE -projekti

p. 040-1371881
s. satu.saari(at)lapinkilpi.com
22.4.2020 klo 18:00 - 22.4.2020 klo 19:30

Minun tarinani – Anne Roth

Lapin Kilpirauhasyhdistys ry / Lappi , Enontekiö, Inari, Kemi, Kemijärvi, Keminmaa, Kittilä, Kolari, Muonio, Pelkosenniemi, Pello, Posio, Ranua, Rovaniemi, Salla, Savukoski, Simo, Sodankylä, Tervola, Tornio, Utsjoki, Ylitornio