Lapin Kilpirauhasyhdistys ry – 15 vuotta alueellista potilasjärjestötyötä.
Yhdistyksen toiminnan tarkoituksena on toimia alueellisena potilasjärjestönä, joka edistää kilpirauhassairauksien tunnettavuutta ja hoitoa sekä kilpirauhassairauksien fyysistä, psyykkistä ja sosiaalista hyvinvointia Lapissa. Tarkoituksensa toteuttamiseksi yhdistys järjestää asiantuntijaluentoa, vertaistukea ja virkistystoimintaa jäsenilleen. Yhdistys on saanut tätä tarkoitusta varten STEA:lta rahoituksen KERRO JA KUUNTELE-projektille. Asiantuntijatietoa ja vertaistukea kilpirauhaspotilaille ja heidän läheisilleen sekä kokemustietoa terveydenhuoltoon (2017-2019).
Suomessa tyroksiini lääkitystä käyttää noin 300 000 henkilöä. Heistä Lapin läänin alueella on noin 10 000 henkilöä. Yhdistyksellä on noin 600 jäsentä, jotka jakautuvat kaikkiin Lapin kuntiin. Vertais- ja virkistystoimintaa on tällä hetkellä kuudessa kunnassa. Paikkakunnilla vertaistoiminta perustuu vapaaehtoisten vetäjien toimintaan. Uusille paikkakunnille perustetaan ryhmiä, kun vapaaehtoisia ryhmän vetäjiä tulee mukaan toimintaan.
Palvelemme kielillä
Suomi
Toimiala
Yhdistys, Sairaus- ja potilasyhdistykset
Teemat
edunvalvonta, hyvinvoinnin ja terveyden edistäminen, kokemusasiantuntijuus, sosiaali ja terveys, vapaaehtoisuus
Avainsanat
autoimmuunisairaudet, edunvalvonta, hyvinvoinnin edistäminen, järjestöt, kokemuksellinen asiantuntijuus, lapin alue, lappilaiset.fi, sosiaaliturva, vertaistuki, vertaistoiminta, vapaaehtoistoiminta
Kohderyhmä
asiakkaat, järjestötoimijat, kaikille, vapaaehtoiset, kokemusasiantuntijat, ammattilaiset ja asiantuntijat, yhdistyksen työntekijät
Ikäryhmä
kaikenikäiset
